6月10日，潜江的男婴灏灏（化名）拉出了黄绿色的便便，这关于一般婴儿再正常不过的一幕，却让他家人喜不自禁。本来，刚出世不久的灏灏由于先天性胆道闭锁，胆汁淤积，拉“白色”便便，生命危在旦夕。武汉儿童医院主院区、西院区联动救治，专家团队紧迫出动达芬奇机器人为宝宝行葛西手术，打通胆道“死胡同”，灏灏化险为夷。

  普外科二病区副主任医师闫学强正在为行将出院的灏灏查看身体（通讯员郭林供图）

  本年4月中旬，男婴灏灏（化名）在潜江出世，没多久就因黄疸值重复“爆表”，两次在当地医院住院，可医治作用不抱负。5月下旬，年仅1个多月大的灏灏皮肤越来越黄，一家人不放心，抱着他来到武汉儿童医院西院区就诊，当即就被收入院，转至新生儿内科医治。

  “孩子拉出的白色大便引起了咱们的重视。”管床医师袁文浩发现，孩子的黄疸居高不下，便紧迫联络普外科二病区团队会诊。经新生儿内科、普外科二病区专家的细心研讨，高度置疑灏灏患有先天性胆道闭锁。当即，医院注册绿色通道，将其转往武汉儿童医院香港路主院区普外科二病区承受进一步医治。

  胆汁通道被堵，孩子的情况非常风险，亟需手术医治。为此，武汉儿童医院普外科二病区闫学强主任团队与家长协商后决议，当即发动手术，出动机器人为孩子疏通胆道。

  5月31日，在武汉儿童医院手术室，普外科二病区联合麻醉科为灏灏做手术。闫学强团队在机器人的协助下，深化灏灏的腹腔进行探查。闫学强看到，灏灏的胆囊瘪瘪的，如干瘦的气球，肝脏有硬化的痕迹，并出现反常的墨绿色，腹腔里遍及黄色渗出的腹水。而本应晓畅的中空胆道却被一块纤维板隔绝，孩子确实是先天性胆道闭锁。

  闫学强为孩子进行了葛西手术，先切除发育不良的胆囊，再切除隔绝胆汁流转的纤维板。为了让胆汁顺畅排入肠管，闫学强用一截空肠“重塑”胆道，将肝脏与肠管相连，协助淤积在肝脏中的胆汁排入肠道。

  “手术操作规模只要缺乏1平方厘米，只要成年人大拇指指甲盖巨细。”闫学强介绍，灏灏的腹腔缺乏成年人的拳头巨细，无论是手术视界仍是医师的可操作空间，都非常有限。别的，肝脏血管密布，门静脉、肝动脉和下腔静脉相互交织，留给医师的可操作规模仅有成年人指甲盖巨细。在如此小的空间里完结胆道的切除和胆道的重塑，关于医师是不小的应战。

  整场手术约进行3个小时，手术很成功，孩子的胆汁通道畅通了，期间也没再次出现意外。6月1日，术后第一天，孩子总算拉出了黄绿色的糊状便，这让医师和灏灏的家人很高兴，孩子的胆道总算畅通了。通过近两周的康复，孩子于6月11日出院回家。

  据武汉儿童医院普外科二病区副主任医师闫学强介绍，灏灏承受机器人葛西手术，是一项科技含量很高的手术，保证手术作用的一起，减少了伤口，康复也更快。在武汉儿童医院主院区、西院区的联动下，发现及时，手术及时，术后各项身体目标均正常，康复得不错，往后定时复查监测肝功能情况再做进一步的医治。

  胆管是胆汁从肝脏运送到胆囊和十二指肠的一个通道，这类患儿在发育过程中产生阻塞，导致胆汁没办法进入肠管，临床上就被称之为胆道闭锁。闫学强副主任医师提示，当婴儿出世后1个月，黄疸不退或退而复现，大便色彩逐步变浅（严峻的可为陶土样），尿液色彩为黄褐色，则要留神孩子可能是胆道闭锁，需赶快前往儿童专科医院普外科就诊，交由医师进行专业判别和对症医治，避免因病况延误形成肝脏不可逆的损害。